La promotion est la seconde étape de la cancérogenèse, elle correspond à la multiplication anarchique des cellules mutées. Elle se fait à partir du clone produit par la cellule initiée et permet donc d’affirmer que le cancer est dû à la base à la mutation d’une seule cellule. Néanmoins, des mutations continuent d’intervenir en faveur de cette promotion et lui sont indispensables. Ce qui permet de déterminer l’existence de promoteurs tumoraux qui agissent comme les facteurs induisant l’initiation a quelques exceptions prêtes : leur rôle est de réduire le temps entre l’initiation et l’apparition de la tumeur en catalysant les réactions qui se produisent en faveur de la promotion, ce sont donc des produits cancérogènes mais non génotoxiques, comme le sont les facteurs d’initiation. Ces facteur sont d’ailleurs généralement les mêmes a quelques exceptions prêt comme le tabac. Les mutations des cellules issues de la multiplication de la cellule initiée sont autant spontanées (étant donné le nombre de mitose) que dues a ces facteurs.
La promotion se divise en 6 étapes qui constituent la tumeur et qui démarquent les cellules mutées des cellules classiques :
- la cellule cancéreuse se multiplie sans entraves car elle contrefait le signal chimique normalement nécessaire aux autres cellules.
- La cellule cancéreuse ne répond pas aux signaux des tissus comprimés par la tumeur qui lui commandent d’arrêter la mitose.
- Les cellules ne réagissent pas à l’éloignement des vaisseaux sanguins causés par leur accumulation de façon classique. Au lieu de pratiquer l’apoptose, elles détournent les vaisseaux sanguins jusqu'à elles.
- Ces cellules peuvent être immortelles ou avoir une vie très courte due aux nombreuses altérations de l’ADN subies mais tout les cas elles se multiplient beaucoup plus rapidement qu’une cellule classique (connaissant en moyenne entre 50 et 70 divisions durant sa vie).
- Enfin, ce sont les seules cellules capables d’envahir les tissus voisins et de créer les métastases.
Lors de ces étapes, de nombreuses mutations de l’ADN permettent aux cellules mutées d’acquérir les caractéristiques nécessaires.
Ces étapes dépendent toujours des oncogènes et des gênes suppresseurs de tumeur dont les mutations peuvent aggraver la prolifération ou, dans le cadre de certains traitements médicaux (chimiothérapie ou surtout radiothérapie), peuvent arrêter les mitoses en réactivant les gènes réparateurs ou suppresseurs de tumeur. En effet, pour se multiplier, la cellule doit pouvoir continuer à assurer la mitose sans réparer son ADN ni provoquer son apoptose.
Suite à l’étape de la promotion, a moins que ce soit dans le cadre d’un traitement médical très lourd, les mutations ne sont plus capables d’arrêter la prolifération cellulaire et peuvent au pire l’accélérer encore de façon empirique. Dans notre deuxième partie, nous étudierons donc les trois facteurs environnementaux agissants majoritairement sur ces deux étapes qu’ils soient chimiques, physique ou biologique.
La promotion se divise en 6 étapes qui constituent la tumeur et qui démarquent les cellules mutées des cellules classiques :
- la cellule cancéreuse se multiplie sans entraves car elle contrefait le signal chimique normalement nécessaire aux autres cellules.
- La cellule cancéreuse ne répond pas aux signaux des tissus comprimés par la tumeur qui lui commandent d’arrêter la mitose.
- Les cellules ne réagissent pas à l’éloignement des vaisseaux sanguins causés par leur accumulation de façon classique. Au lieu de pratiquer l’apoptose, elles détournent les vaisseaux sanguins jusqu'à elles.
- Ces cellules peuvent être immortelles ou avoir une vie très courte due aux nombreuses altérations de l’ADN subies mais tout les cas elles se multiplient beaucoup plus rapidement qu’une cellule classique (connaissant en moyenne entre 50 et 70 divisions durant sa vie).
- Enfin, ce sont les seules cellules capables d’envahir les tissus voisins et de créer les métastases.
Lors de ces étapes, de nombreuses mutations de l’ADN permettent aux cellules mutées d’acquérir les caractéristiques nécessaires.
Ces étapes dépendent toujours des oncogènes et des gênes suppresseurs de tumeur dont les mutations peuvent aggraver la prolifération ou, dans le cadre de certains traitements médicaux (chimiothérapie ou surtout radiothérapie), peuvent arrêter les mitoses en réactivant les gènes réparateurs ou suppresseurs de tumeur. En effet, pour se multiplier, la cellule doit pouvoir continuer à assurer la mitose sans réparer son ADN ni provoquer son apoptose.
Suite à l’étape de la promotion, a moins que ce soit dans le cadre d’un traitement médical très lourd, les mutations ne sont plus capables d’arrêter la prolifération cellulaire et peuvent au pire l’accélérer encore de façon empirique. Dans notre deuxième partie, nous étudierons donc les trois facteurs environnementaux agissants majoritairement sur ces deux étapes qu’ils soient chimiques, physique ou biologique.
comparaison d'une mitose normale et d'une mitose de cellule cancereuse :
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